ПРИКАЗ Центра госсанэпиднадзора в РК от 08.01.1998 № 2-0 пар. 9
"О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ИСТОЧНИКАМИ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ (ГЕНЕРИРУЮЩИМИ)"
(вместе с "ПЕРЕЧНЕМ УСТРОЙСТВ И КОМПЛЕКТУЮЩИХ ИЗДЕЛИЙ, ГЕНЕРИРУЮЩИХ ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ")
Официальная публикация в СМИ:
публикаций не найдено
ЦЕНТР ГОССАНЭПИДНАДЗОРА В РЕСПУБЛИКЕ КОМИ
ПРИКАЗ
от 8 января 1998 г. № 2-0 пар. 9
О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С
ИСТОЧНИКАМИ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ (ГЕНЕРИРУЮЩИМИ)
Во исполнение Указа Главы Республики Коми от 14.11.97 г. № 323 "О лицензировании деятельности, связанной с проведением дезинфекционных, дезинсекционных и дератизационных работ, а также деятельности, связанной с источниками ионизирующих излучений (генерирующими)" и постановления Главного государственного санитарного врача по Республике Коми от 20.01.98 г. № 1 приказываю:
1. Делегировать право выдачи заключений о возможности и безопасности осуществления деятельности, связанной с источниками ионизирующего излучения (генерирующими) центрам госсанэпиднадзора в гг. Ухте и Воркуте.
По остальным территориям республики выдачу заключений возложить на центр госсанэпиднадзора в Республике Коми.
2. Главным государственным санитарным врачам по гг. Ухте и Воркуте Фоменко А.С. и Смирнову Ю.В. обеспечить подготовку заключений органов госсанэпиднадзора о возможности осуществления деятельности, связанной с источниками ионизирующего излучения (генерирующими), в соответствии с требованиями о выдаче заключений (приложение 1) по заявкам юридических лиц и граждан.
3. Главным государственным санитарным врачам по городам и районам республики:
3.1. Обеспечить на подконтрольных административных территориях надзор за осуществлением деятельности, связанной с источниками ионизирующих излучений (генерирующими), в соответствии с постановлением Главного государственного санитарного врача по Республике Коми от 20.01.98 г. № 1.
3.2. Довести до сведения всех заинтересованных юридических и физических лиц перечень документов, необходимых для получения заключения органов госсанэпидслужбы (п. 1 приложения 1).
4. Утвердить требования по выдаче заключений о возможности и безопасности осуществления деятельности, связанной с источниками ионизирующего излучения (генерирующими), на территории Республики Коми - приложение 1.
5. Утвердить форму заключения органа госсанэпидслужбы - приложение 2.
6. Утвердить перечень устройств и комплектующих изделий, генерирующих ионизирующее излучение, - приложение 3.
7. Заместителям главного врача центра госсанэпиднадзора в Республике Коми Курбанову В.В., Татанову Ю.С. к 01.01.99 г. разработать порядок лицензирования деятельности, связанной с продажей, хранением, техническим обслуживанием и ремонтом, эксплуатацией устройств отображения информации.
8. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя главного врача центра госсанэпиднадзора в Республике Коми Татанова Ю.С.
Главный врач
Л.И.ГЛУШКОВА
Приложение 1
к Приказу
Центра ГСЭН
в Республике Коми
от 8 января 1998 г. № 2-0 пар. 9
ТРЕБОВАНИЯ
ПО ВЫДАЧЕ ЗАКЛЮЧЕНИЙ ОРГАНОВ ГОССАНЭПИДСЛУЖБЫ
О ВОЗМОЖНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ИСТОЧНИКАМИ
ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ (ГЕНЕРИРУЮЩИМИ)
Заключение органов госсанэпидслужбы о возможности осуществления деятельности, связанной с источниками ионизирующего излучения (генерирующими), имеет целью подтвердить возможность и безопасность ведения данного вида деятельности в заявленных условиях.
Основанием для получения заключения является соблюдение заявителем всех санитарно - гигиенических требований нормативно - правовых документов, распространяющихся на заявленную деятельность.
1. Для получения заключения от центра госсанэпиднадзора заявитель представляет следующие документы:
1.1. Заявление на получение заключения с указанием заявленного вида деятельности и источников, генерирующих ионизирующее излучение.
1.2. Документ, подтверждающий подготовку персонала по вопросам радиационной безопасности по заявленному виду деятельности, выданный органом, имеющим лицензию на обучение лиц, работающих с источниками ионизирующего излучения.
1.3. Сертификат соответствия требованиям радиационной безопасности в системе ГОСТ Р на устройства и комплектующие изделия или их производство, выданный аккредитованными в системе Госстандарта учреждениями.
1.4. Разрешительные документы центра госсанэпиднадзора в зависимости от вида лицензируемой деятельности и вида устройств с источниками, генерирующими ионизирующее излучение (см. таблицу):
<2> При демонстрации устройств в рабочем состоянии предъявляются требования в соответствии с п. 3 таблицы, кроме графы 7 (источников неиспользуемого излучения).
<3> При использовании ускорителей заряженных частиц и рентгеновских аппаратов для лучевой терапии и диагностики необходимы:
- наличие разрешения МЗ РФ на использование метода;
- документ, подтверждающий учет индивидуальных доз облучения пациентов при проведении медицинских процедур (журнал, лист учета, база данных и др.).
2. При подготовке разрешительных документов, указанных в таблице, необходимо использовать нормативные акты, утвержденные Минздравом РФ.
2.1. Ускорители (графа 3):
- Санитарные правила размещения и эксплуатации ускорителей электронов с энергией до 100 МЭВ № 1858-78;
- ССБТ. Кабинеты и отделения лучевой терапии. Требования безопасности. ОСТ 42-21-111-81.
2.2. Дефектоскопы (графа 4):
- Санитарные правила при проведении рентгеновской дефектоскопии № 2191-89.
2.3. Аппараты рентгеновские медицинские (графа 5):
- Санитарные правила работы при выполнении медицинских рентгенологических исследований № 2780-80.
- ССБТ. Кабинеты рентгенодиагностические. Общие требования безопасности. ОСТ 42-21-15-83.
- Рентгенологические отделения (кабинеты). Санитарно - гигиенические нормы. СанПиН 42-129-11-4090-86.
- Рекомендации Р 42-501-95. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Общие требования.
- Р 42-502-95. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 1. Устройство для фотохимической обработки пленки. Испытания на постоянство параметров.
- Р 42-503-95. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Испытания на постоянство параметров.
- Р 42-504-95. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3. Проверка неактиничности освещения фотолабораторий.
- Р 42-505-95. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 4. Оценка стабильности параметров мультиформатных камер.
- Р 42-506-95. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 5. Оценка стабильности параметров видеоконтрольных устройств.
- Р 42-507-96. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 6. Компьютерные томографы. Оценка стабильности параметров.
- Р 42-508-96. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 7. Аппараты для дентальной рентгенографии. Оценка стабильности параметров.
- Р 42-509-96. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 8. Аппараты для прямой рентгенографии. Оценка стабильности параметров.
2.4. Установки рентгеновские аналитические (гр. 6):
- Санитарные правила работы с источниками низкоэнергетического рентгеновского излучения № 5170-90.
2.5. Источники неиспользуемого излучения (гр. 7):
- Санитарные правила работы с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения № 1960-79.
3. Заключение ГСЭН выдается на срок действия до 3 лет, но не превышающий срока действия разрешительных документов, перечисленных в таблице, и срока действия сертификата соответствия.
4. Выявленное несоответствие требованиям радиационной безопасности в заявленном виде деятельности является основанием для отрицательного заключения ЦГСЭН.
5. Порядок и основание приостановления, аннулирования и переоформления заключения соответствует порядку и основанию приостановления, аннулирования, переоформления лицензии, предусмотренному Положением о порядке лицензирования деятельности, связанной с источниками ионизирующего излучения (генерирующими), - приложение 1 постановления Главного госсанврача по Республике Коми от 20.01.98 г. № 1.
6. Заключение органов госсанэпидслужбы оформляется в виде отдельного документа, по установленной форме (приложение 2), машинописным способом, заверяется печатью учреждения.
К заключению должны прилагаться копии документов, на основании которых оно было оформлено.
Приложение 2
к Приказу
Центра ГСЭН
в Республике Коми
от 8 января 1998 г. № 2-0 пар. 9
Форма заключения органа госсанэпидслужбы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Выдано_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
(наименование организации - заявителя, руководитель
организации - заявителя, адрес, телефон, факс)
Настоящее заключение удостоверяет возможность и безопасность
проведения________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(указывается вид лицензируемой деятельности и вид устройств,
генерирующих ионизирующее излучение)
в соответствии с
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(указываются разрешительные документы, перечисленные в таблице:
акт сан. гиг. обследования, протокол дозиметрического контроля
и т.д.)
Действительно до " "__________199__г.
Главный государственный санитарный
врач по___________________________
__________________________________
территория
Приложение 3
к Приказу
Центра ГСЭН
в Республике Коми
от 8 января 1998 г. № 2-0 пар. 9
ПЕРЕЧЕНЬ
УСТРОЙСТВ И КОМПЛЕКТУЮЩИХ ИЗДЕЛИЙ,
ГЕНЕРИРУЮЩИХ ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
1. Ускорители заряженных частиц, используемые в радиационной технологии, промышленной дефектоскопии, лучевой терапии.
2. Аппараты рентгеновские для дефектоскопии.
3. Аппараты рентгеновские медицинские.
4. Установки рентгеновские аналитические (установки рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа, рентгеновские микроскопы, микрозонды, микроанализаторы, микроскопы и др.).
5. Устройства и приборы, являющиеся источниками неиспользуемого тормозного фотонного излучения (высоковольтные электровакуумные приборы, электронные микроскопы, электронно - лучевые установки, ионно - плазменные установки и др.).
